Quanto Custa Um Exame de DNA (paternidade) Quanto Custa Um
Olá Vanessa,
Os alelos da filha não foram compatíveis
com os alelos da mãe?
Quando o laboratório é sério e,
portanto, o resultado confiável, as possibilidade são:
1) Caso a mãe tenha feito fertilização in vitro, pode no
processo de transferência de embriões, transferido ao útero um
embrião não pertencente ao casal.
2) O bebê foi trocado
na maternidade.
3) A mãe pode ter uma anomalia genética
(raríssima) chamada de quimera, onde há dois tipos de DNA em um
mesmo ser humano (dois organismos diferentes (gêmeos) que
coexistiram no útero materno e se fundiram em uma etapa inicial do
desenvolvimento embrionário. Ou seja, um absorve as células alheias
ao próprio tecido, desenvolvendo-se normalmente, apesar de abrigar
a impressão genética de outro ser humano). Olá, suas respostas são
muito explicativas.
Dum fictícia pela ultra dando entre
dias 04-06-07 de dezembro.
Relação com A dia 28 de
novembro
Relação com B dia 03 e 05 de dezembro
Existe ainda a possibilidade de ser do A?
Desde já
agradeço. Meu exame deu 7 combinaçoes entre 13 do pai dela sendo
que ela e a carA DELE TIVENOS RELAÇOES NO PERIODO MESTRUAL ELE
EVOLOU DENTRO DE MIM O TESTE QUANDO FEITO ELE COMEU TOMO COCA COLA
NAO FALO QUE TINHA CANCER . E AINDA O SANGUE DELE TEVE CONTATO COM
A MESA DA MEDICA SENDO QUE A AMOSTRA FOI COLOcada num papel com um
pequeno pedaço de pano pode altera o resultado gerando o negativo
Ola, doutora. É normal um laboratório analisar somente 9 locos? O
menino tem alguns traços meu, a mãe afirmava que é meu. Porém deu
negativo.
O pior é que a clínica tem uma péssima reputação em termos de
erros de paternidade. Infelizmente só fui pesquisar depois de ter o
laudo em mãos, até pq fiz numa clínica, e nao sabia qual era o
laboratório que iria analisar. Não confio na Hermes Pardini. O pior
é que a mãe nao quer refazer o teste. O que eu poderia fazer nesse
caso? Obrigado Olá Mariana,
Se for o cartão FTA,
basicamente um papel na qual vão apenas algumas gotinhas de sangue,
é confiável sim. Vários laboratórios tem adotado esse procedimento
desde 2016.
O laboratório é de confiança? As únicas
possibilidades de um exame de DNA apresentar resultado errado são:
a troca de amostras ou negligência na manipulação da técnica,
gerando resultados dúbios, ou ainda a probabilidade de mutações no
suposto pai que dificulta a identificação dos marcadores genéticos.
Os resultados que você citou realmente excluem ambos como pai. Se
você tem certeza de que um deles é o pai refaça o teste em um outro
laboratório e/ou peça uma contraprova. Olá gostaria de saber o
resultado saiu 16/22 suposto pai excluído . Oque significa ?
Índice paternidade zero ? Olá Professora,
Gostaria
de saber se um exame com 29 locos é suficiente para determinar a
paternidade .
Existe a necessidade de ser com 140
locos?
O de 29 seria menos confiável?
muito
obrigada Logo que o exame de DNA chegou ao Brasil, há mais de 20
anos, o seu custo era altíssimo, chegando a 10 mil reais. Hoje, os
preços estão cada vez mais acessíveis à população e que garantem
resultados seguros aos pacientes. O preço do exame de DNA em
laboratórios particulares, gira em torno de 500 reais, os mais
baratos. Além do valores bem mais acessíveis do que há 20 anos
atrás, existem várias facilidades de pagamento. O DNA é formado por
vários blocos chamados de nucleotídeos. Cada nucleotídio se liga um
ao outro, como elos formando uma corrente e se repetem ao longo de
uma cadeia em diversas combinações. O DNA contém todas as
informações genéticas de uma pessoa e essas informações são
passadas para seus descendentes.
Como assim, quase a mesma quantidade?
Foi feito exame duo (filho e suposto pai) ou trio (mãe, filho e suposto pai)?
Onde no índice de paternidade está são os alelos que não são compatíveis. Pela conclusão que você colocou aqui só houve 5 alelos coincidentes ou iguais de 15 analisados. É excluído como pai há 3 ou mais alelos diferentes. Minha esposa realizou 2 exames de DNA para saber da paternidade, No 1ª exame realizado pelo Instituto de identificação através da justiça, deu negativo com 08 pontos negativos, só que não saiu à tabela com as devidas informações. À 2ª foi realizado através do laboratório da sobrinha do suposto PAI e deu incompatibilidade de 08 amostras também, segue abaixo: Olá Paulo,
Mas os dois exames não deram o mesmo resultado? Pelo que eu entendi, ambos os exames deram 8 exclusões, sendo negativo o resultado.
O laboratório do segundo exame é da sobrinha do
suposto pai? Se sim, poderia alegar conflito de interesses se
tivesse dado resultado diferente, mas não é o caso. E/ou se o
laboratório tem histórico de erros em exames de DNA ou tenha
realizado algum procedimento duvidoso na hora da coleta. Fora isso
não há o que contestar. Obrigado pela resposta doutora, tenho uma
outra dúvida , se um exame de sangue colhido no papel fita tiver 2
tipos de DNA misturados o exame consegue detectar ou corre o risco
de ele analisar um DNA nessa amostra e não detectar o outro ? Estou
com receio poisquando fui colher o sangue da criança acabei
encostando o dedo no papel fta e talvez possa ter contaminado o
exame .
Esse exame é feito por uma máquina que extrai o DNA ou é por uma pessoa ? Ele colhe apenas células de sangue ou extrai o DNA de qualquer célula que tenha encostado no papel? Dra fiz exame dna de forma indireta de paternidade com supostos filhos biologicos, de suposto pa falecido.
O compartilhamento de alelos entre a criança e o suposto pai
permite estabelecer paternidade com uma probabilidade maior, menor
ou igual a 99,9999. Olá Jorge,
As únicas coisas que
podem alterar o resultado do exame de DNA realizado com SANGUE é
transfusão de sangue ou transplante de medula realizada nos últimos
três a seis meses (depende da situação). Quando há uma dessas
situações o laboratório precisa ser avisado, pois há chances de
ainda aparecer material genético da pessoa que doou o sangue ou a
medula. Se a coleta foi de mucosa, não há nada que produza
alteração no resultado de DNA.
Possíveis mutações são
detectadas no próprio exame de DNA, uma vez que se estiver no alelo
selecionado apresentará anomalia. Geralmente nessas situações se
analisa um número maior de alelos. São bem raros esses casos. CASO
03
Trata-se do relato de um exame de DNA envolvendo: a
mãe DSB, o suposto filho CABN e o suposto pai JCAM. Após o estudo
de 18 marcadores de DNA autossômico foi observado em um loco o não
compartilhamento genético entre o filho e suposto pai. O fato
poderia ser uma evidência de exclusão ou a ocorrência de um evento
mutacional muito raro.
Mais marcadores foram analisados e, após o estudo de mais 16
marcadores foi encontrada outra inconsistência, ou mutação. Após o
estudo de 38 marcadores autossômicos haviam sido encontradas três
inconsistências genéticas. Para complementar o estudo foi realizada
a análise do cromossomo Y, já que se tratava de um exame envolvendo
um suposto filho do sexo masculino e, portanto era possível
analisar a herança do cromossomo Y direta de pai para filho. Houve
compartilhamento de todos os alelos dos marcadores do cromossomo Y.
Olá Jorge,
A probabilidade da paternidade (de ser o pai
ou de ser excluído como pai, portanto 99,9 indica que é um teste
positivo e que o alegado pai é o pai biológico da criança e 0 o pai
é excluído com 100 de certeza que não é o pai biológico da criança)
é apenas no resultado, na conclusão.
Para cada alelo é
feito apenas a frequência do alelo (o quão frequente aquele alelo é
em uma população) e o índice de paternidade (o quanto os alelos são
de fato do individuo testado). Ambos consideram a probabilidade do
individuo ser o pai biológico em relação a probabilidade dos alelos
serem de outra pessoa de uma determinada população. Essa informação
pode ou não estar presente em coluna ao lado dos alelos, depende do
laboratório.
As informações que precisam
necessariamente estarem presentes é o índice de paternidade
combinado e a probabilidade de paternidade.
Ambos estarão na conclusão/resultado/interpretação.
Nos dois exemplos que você trouxe os alelos do pai estão a
direita, mas não é possível afirmar que vai ser sempre assim.
Herdamos de maneira aleatória um alelo da mãe e outro pai. Olá
Narciso,
Quando há dúvidas quanto ao resultado do exame
o recomendado é repetir o exame em outro laboratório confiável.
Quando o exame de DNA é realizado apenas entre
supostos irmãos já é analisada a extensão do material genético
compartilhado, e os cromossomos sexuais são analisados quando na
análise da extensão dos cromossomos autossômicos não há exclusões e
os índices e probabilidades são baixos. E neste caso, quando se
utiliza os cromossomos sexuais, depende também se os participantes
tem o mesmo sexo.
Oque significa ?
Índice paternidade zero ?
Olá! Eu e minha filha fizemos testes de DNA para saber nossas origens ancestrais. Feitos ambos no mesmo laboratório brasileiro, à partir de amostras de saliva, coletadas apropriadamente e enviadas pelo correio. Minha filha é fisicamente idêntica a mim, nós dois temos exatamente os mesmos traços faciais. Porém este exame de DNA deu que sou 93 europeu, sendo 40 da Grécia e 40 de Portugal e Espanha, e o restante Itália e Marrocos. Porém, o da minha filha deu 70 europeia, sendo 48 da Bulgária, 2 Portugal e Espanha, o restante de povos americanos do sul, mas nada, 0, da grécia, portugal ou espanha. O meu exame bate com a origem dos meus pais, avós, e bisavós, porém os pais da mãe dela são desconhecidos.
Sou leigo neste assunto, mas se os gens dela são metade meus,
ela não deveria compartilhar comigo pelo menos metade da minha
origem, ou seja 20 de origem grega e 20 de origem portuguesa e
espanhola? Imagino que são áreas diferentes da genética, e que
envolve estatística, mas como explicar que pai e filha possam ter
resultados assim tão diferentes? Obrigado. Se um exame de DNA cujo
está escrito 17/22 .
O pai pode ser excluído da
paternidade ? Olá Bruna,
Significa que o suposto pai não
é o pai biológico da criança, é um exame negativo. O índice de
paternidade dá zero por causa do resultado estatístico de cada
alelo foi foi incompatível. Ou seja, das bandas de diferentes
tamanhos visualizadas em gel de agarose (ou poliacrilamida),
podemos identificar o grau de parentesco ou até a origem da amostra
em análise. Com o exame de DNA, a determinação de paternidade
passou a atingir níveis de certeza absoluta.
Exame de DNA Preço
Estas sequências repetitivas são utilizadas em testes de paternidade por DNA por serem altamente polimórficas. Olá Jorge,Se sabe que é o 18 e não o 16 porque a mãe também fez o exame. Quando o exame de DNA é feito com suposto pai e mãe o mapeamento genético é mais preciso.
O exame que atesta a paternidade é o exame de DNA mesmo, e pode ser realizado com sangue, saliva, mucosa do nariz e restos mortais (quando é o caso).
O laboratório onde foi realizado é de confiança? Se for um laboratório sério e que não tem histórico de erros em exames, o resultado é preciso e confiável.
Se o suposto pai for de fato o pai biológico irá aparecer no
resultado. 1) Não há outro exame para comparação.
2) Os
alelos que foi excluído sempre tem um número do pai compatível com
os das crianças, por isso acho que teve algum erro aparente.
3) Pelo que pesquisei, o laboratório tem várias
reclamações de erro em exames de DNA na internet no reclame aqui.
Ola Maura,
É muito raro um exame de DNA dar um resultado
errado, mas pode acontecer se houver troca de amostras ou
negligência na manipulação da técnica, como contaminação por
exemplo.
Oi Teresa, bom dia . Meu caso também é de tirar o sono ! A garota ficou grávida e alegou que eu era o pai da criança . Quando o bebê nasceu, colhi material de saliva e envie,o meu e do suposto filho, para um teste de DNA em SP, que resultou NEGATIVO . Diante disto, colhi material da mãe e enviei para o mesmo laboratório para teste contra o material da criança já colhido anteriormente para o meu teste, e também resultou negativo ! o que poderia siginificar a troca do bebê na maternidade .
Verifiquei no hospital e as chances de troca eram inexistentes pois ele foi o único menino a nascer naquele manhã . Refiz o exame de DNA em outro laboratório, eu e o garoto, com sangue, e o resultado foi novamente NEGATIVO . Refiz o exame da mãe e do garoto, com novas amostras de sangue dos 2 , e neste caso deu resultado POSITIVO para ela e o bebê . Então compilei todos os resultados obtidos e descobri que no primeiro exame dela , contra o material já colhido para o meu exame, eles trocaram o meu material com o do bebê , e por isto deu negativo para a mãe . Bom, não há dúvida que ela é a mãe , mas meus 2 exames resultaram negativo . Ela continua insistindo que eu sou o pai da criança, que não teve outro relacionamento, mesmo com 2 resultados negativos . Quais as chances de eu obter um resultado positivo em um terceiro exame ? existe esta possibilidade ? Olá boa noite ! Por gentileza Tereza Nunes, fiz um exame de DNA e deu 12 alelos positivo 10 não compatível no caso seria negativo ou positivo o teste? as Crianças são gêmeas não sei se tem alguma coisa ave . obrigado! Ambos os procedimentos para obtenção de células fetais para determinação de paternidade pelo DNA antes do nascimento da criança são simples e confiáveis quando realizados por profissionais experientes em ultrassonografia e coletas obstétricas.
Olá eu fiz 2 exames com o suposto pai do meu filho. .
O de sangue que eu fiz junto deu 11 alelos não
compartilhados
No outro exame seu 16/22
Então
os dois deram negativos.
Porém meu filho tem uma mancha
no formato de coração na barriga IDÊNTICA O DO PAI do mesmo
tamanho, da mesma cor do mesmo jeito.
E tem uma verruga
do mesmo jeito no nariz também. É a cópia do pai pra variar
Só que devido a briga na justiça tivemos q fazer o bendito
DNA.
O que pode ser isso?
Feito em
laboratórios diferentes
E eu tendo certeza na
paternidade ABSOLUTA As regiões de genoma humano (locos)
investigadas neste exame representam frações do mate-
rial genético com um alto grau de polimorfismo. Como o
material hereditário se localiza em
diferentes
cromossomos, as análises destas regiões distintas constituem
eventos de probabili-
dades independentes. Sendo assim,
as probabilidades verificadas para cada um dos locos se
multiplicam.
Neste caso, realizou-se investigações nos seguintes cromossomos
:LOCOS Mãe Filho(a) Suposto Pai
Tabela de Alelos
Encontrados
Alessandra Rosa de
Paula
Marcos Antonio
Goncalves
Técnica
D1S1656
PCR
*
*
11
15,3
14,3
16
Exclusão
D2S1338
PCR
*
*
18
23
22
26
Exclusão
TPOX
PCR
*
*
8
8
9
12
Exclusão
D3S1358
PCR
*
*
16
16
15
18
Exclusão
FGA
PCR
*
*
22
25
23
25
»
CSF1PO
PCR
*
*
11
11
10
10 Exclusão
D5S818
PCR
*
*
9
13
11
12 Exclusão
D6S1043
PCR
*
*
12
14
11
20 Exclusão
D7S820
PCR
*
*
10
11
11
11 »
D8S1179
PCR
*
*
14
15
12
14
»
TH01
PCR
*
*
9,3
9,3
6
7
Exclusão
VWA
PCR
*
*
14
20
15
16 Exclusão
D12S391
PCR
*
*
17
20
19,1
22 Exclusão
D13S317
PCR
*
*
12
12
8
12
»
PENTA_E
PCR
*
*
9
9
11
14 Exclusão
D16S539
PCR
*
*
12
13
9
10 Exclusão
D18S51
PCR
*
*
15
15
14
14 Exclusão
D19S433
PCR
*
*
14
14
13,2
15 Exclusão
PENTA_D
PCR
*
*
9
14
9
9
»
D21S11
PCR
*
*
30
30
29,1
30As regiões de
genoma humano (locos) investigadas neste exame representam frações
do mate-
rial genético com um alto grau de
polimorfismo.
Como o material hereditário se localiza em
diferentes
cromossomos, as análises destas regiões distintas constituem
eventos de probabili-
dades independentes. Sendo assim,
as probabilidades verificadas para cada um dos locos se
multiplicam. Neste caso, realizou-se investigações nos
seguintes cromossomos : Numa reconstrução de dna, feita com 25
alelos. 14 deram exclusão, caso seja feita um de 40 alelos existe
possibilidade de resultado diferente? Não o lembro se foi no
sábado, domingo ou segunda de manhã(17).
Mas no caso, de qual pessoa vc fala sobre ser muito fértil, eu ou ela? Ela sempre me disse que é muito. Ela esta com 39 e eu com 44. Então nesse caso não é descartado que todo o processo de uma semana leve apenas 3 dias, mesmo sendo pouco provável? Qual seria o nível de probabilidade? Obg Também há o fato de que a DUM deu dia 6/12/18 e no ultrassom (realizado no dia 28/02/19) dava que o bebe tinha 12 semanas e 2 dias. Então, calculando as 38semanas (266 dias), pois nasceu dia 14/09/19, a contagem dessas 38 semanas em que começa a se formar caiu dia 20 de dezembro, somando os dias restantes até a DUM, temos as 40 semanas.
Sendo que nos separamos dia 17 de dezembro e ela afirmou que
voltou com o ex no domingo, dia 23 de dezembro. Por isso ela
afirmava que só podia ser meu, devido as datas. Então, suponhamos
que ela manteve relações sexuais com seu ex no mesmo dia 23, não é
muito estranho que 3 dias antes o bebe começava a se formar, tendo
como base os dados do ultrassom? Pq mesmo se a margem de erro do
ultrassom foi pra mais as datas não bateriam com o nascimento dele,
que foi 40 semanas, e se foi pra menos é ainda mais grave, pq só
aumenta a desconfiança de que o hermes pardini errou novamente. E
os únicos possíveis pais são o outro rapaz e eu, e isso posso
afirmar. Obg Olá Tereza, de 23 alelos dois deu inconsistente, e
exclusão ou inclusão de paternidade?
Obrigada Olá
Eduardo,
Depende de quanto tempo faz a última transfusão
realizada.
Quando um dos envolvidos fez transfusão de
sangue ou transplante de medula nos últimos três a seis meses
(depende da situação), o laboratório precisa ser avisado, pois há
chances de ainda aparecer material genético da pessoa que doou o
sangue ou a medula. São as únicas coisas que podem alterar o
resultado do exame de DNA realizado com sangue. Neste caso, ou se
espera um período para a restauração da normalidade ou se faz a
coleta de outro material biológico, como por exemplo saliva. Olá
Narciso,
Só haveria necessidade de analisar outros
marcadores se o resultado fosse inconclusivo, o que não é o caso. O
exame é negativo quando há 3 ou mais exclusões/incompatibilidades.
Ter 3 exclusões em um exame e 4 em outro significa apenas o reforço
do resultado negativo, e a diferença se dá pois pode não ter sido
analisado o mesmo trecho de DNA. Se houve diferença entre a
quantidade de participantes ou se foram diferentes participantes
também podem gerar essa diferença.
No exame de DNA ou
você compartilha o alelo (idêntico) ou não compartilha, alelo
próximo não quer dizer nada além de exclusão. Mutações e polialia
são percebidos durante o exame, se não houve esse apontamento, não
há.
Quando há possibilidade de parentesco ou dúvida
quanto a exclusão, o resultado é colocado como
inconclusivo/indeterminado. Se o resultado veio como negativo é
porque de fato não há parentesco.
Olá Zenilda,
Quando se faz exame de DNA é calculado
qual a chance de qualquer outra pessoa ser o pai, que não o suposto
pai testado. Assim, essa parte do laudo significa que foi testada a
possibilidade dos alelos analisados serem de qualquer outra pessoa
da população em geral, menos os familiares do suposto pai. Os
familiares do suposto pais não foram incluídos nesta
estatística.
Source: https://pontobiologia.com.br